Девушка переучила, как ходить, разговаривать и глотать после того, как он редко проводил операцию, в которой врачи хранили часть ее черепа в животе.
У Элли Моррис -Дэвис, которому сейчас 16 лет, была девять операций в течение 13 недель в прошлом году после того, как ему поставили диагноз кавернома — кластер аномальных кровеносных сосудов, которые похожи на малину, которая не часто имеет симптомы.
В какой-то момент она беспокоилась о том, что «никогда не пойдет домой» из больницы, но ее мать, Джоан Моррис-Дэвис, сказала, что сейчас работает «неустанно», чтобы вернуться к своей страсти к танцам и выступлению на сцене.
Элли (с) с мамой Джоан Моррис-Дэвис и папой Марком. PIC: Older Hey Hospital/PA
Подросток прошел девять операций за 13 недель в прошлом году. PIC: Older Hey Hospital/PA
В мае прошлого года Элли, которой было 15 лет, начала страдать от постоянных головных болей и тошноты и стала чувствительной к свету.
Вскоре она рвалась до 16 раз в день, и после крови и МРТ Элли была диагностирована кровотечение на ее мозге, вызванном каверномой.
Это может вызвать судороги, головные боли и другие неврологические проблемы, такие как головокружение и невнятная речь, но один из 600 человек в Великобритании имеет бессмысленную каверному, согласно NHS.
Кавернома с симптомами диагностируется примерно у одного человека каждые 400 000, обычно в возрасте от 20 до 40 лет.
48-летняя миссис Моррис-Дэвис из Крю, сказала, что надеется, что это «просто плохая мигрень», но после того, как ее перевели в детскую больницу Alder Hey в Ливерпуле, Элли перенесла операцию.
Операции включали декомпрессивную краниэктомию, где хирурги удаляют часть черепа, чтобы снять давление, сохраняя ее в собственном желудке пациента, чтобы сохранить его стерильным, прежде чем вернуть его обратно.
Несмотря на процедуру спасения жизни, Элли дальше ухудшилась и была доставлена в интенсивную помощь.
Она перенесла больше операций — из -за каверномы, которая вызывала больше отека в мозг. Она также заразилась редкими и опасными инфекциями до своего пути к выздоровлению.
Элли, которая проводила ежедневную физиотерапию и один на один со своим учителем танцев, перешла от того, чтобы быть неспособной говорить и перенести левую сторону своего тела в пение на сцене.
Элли недавно вернулась на сцену, чтобы петь в шоу. PIC: Older Hey Hospital/PA
Ее мать сказала, что ее «упрямые» цифры и пальцы дочери «были последними, кто начал идти, но она пережила, чтобы ходить, говорить и глотать» и «работает над физио безжалостно».
Подросток выступал и танцует с трех лет, появляясь в пантомимах и на шоу на Уэст -Энде.
Подробнее о Sky News:
Новый тематический парк, чтобы открыться в Великобритании
20 -летие Чарльза и Камиллы
Элли недавно вернулась на сцену, чтобы петь в шоу со своим танцевальным классом, который ее мама назвала «эмоциональной ночью».
Подросток сказал: «В какой -то момент я подумал, что никогда не пойду домой. Но персонал в Ward 4A действительно присматривал за мной и поддержал мне настроение.
«Есть еще вещи, которые я не могу сделать, и это разочаровывает, но я знаю, что доберусь туда. Я не могу дождаться, чтобы вернуться на сцену, петь и танцевать».
